Analista de Projetos

Principais responsabilidades

• Acompanhar a condução de estudos clínicos, garantindo qualidade, prazos e conformidade regulatória.
• Monitorar indicadores, riscos e andamento dos projetos.
• Apoiar na elaboração de cronogramas, orçamento e planejamento dos estudos.
• Gerenciar documentação regulatória e assegurar aderência às diretrizes ICH-GCP.
• Elaborar relatórios e apoiar a equipe em demandas operacionais e logísticas.

Qualificações

• Graduação em Ciências da Vida, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas.
• Inglês avançado.
• Experiência prévia em pesquisa clínica ou áreas afins.
• Perfil organizado, analítico e com boa comunicação.
• Vivência com gerenciamento de projetos clínicos.
• Conhecimento em regulamentações e processos de qualidade em pesquisa clínica.

Venha fazer parte de um ambiente inovador, com aprendizado contínuo e atuação estrat...