Full-time Posted June 19, 2026
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Job Description

Ihre Aufgaben

  • Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS
  • Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern
  • Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen
  • Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten
  • Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten
  • Kommunikation mit externen und internen Laboren
  • Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden
  • Terminüberwachung (Übersicht)
  • Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten
  • Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent
  • Erfahrung in ...

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