Job Description
Dein Aufgabengebiet
- Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und Serienfertigung
- Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder Verpackungsunterlagen
- Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&E
- Beteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher Auftragshersteller
- Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen
- Unterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten Projekte
- Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen ...
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