Job Description
Summary
Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.
Gérer les aspects et les projets de qualité dans le domaine de responsabilité.
Assure et soutient la conformité globale GxP et la conformité aux systèmes de gestion de la qualité de Novartis.
About The Role
Major Accountabilities
Supervision de toutes les activités de production et de test, assure la conformité avec cGxP, y compris l’intégrité des données et l’eCompliance.
Soutenir les sondages d’exception.
Examen et approbation des dossiers de production, de contrôle de la qualité et des SA et T.
Examen MBR.
Soutenir les projets d'amélioration OpEx.
Personne qualifiée - exécuter la libération du lot en fonction de l’archivage.
Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception.
Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.
Gérer les aspects et les projets de qualité dans le domaine de responsabilité.
Assure et soutient la conformité globale GxP et la conformité aux systèmes de gestion de la qualité de Novartis.
About The Role
Major Accountabilities
Supervision de toutes les activités de production et de test, assure la conformité avec cGxP, y compris l’intégrité des données et l’eCompliance.
Soutenir les sondages d’exception.
Examen et approbation des dossiers de production, de contrôle de la qualité et des SA et T.
Examen MBR.
Soutenir les projets d'amélioration OpEx.
Personne qualifiée - exécuter la libération du lot en fonction de l’archivage.
Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception.
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