Full-time Posted June 09, 2026
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Job Description

Ihre Aufgaben

  • Sie unterstützen und beraten zugeordnete Fachbereiche zu Qualitätsthemen und Medizinproduktesicherheit
  • Sie leiten qualitätsrelevante Projekte und arbeiten dabei eng mit nationalen und internationalen Kolleg:innenzusammen
  • Sie initiieren, bearbeiten und koordinieren Prozessabweichungen (NCRs) und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs)
  • Sie führen Prozessvalidierungen durch und pflegen den Validierungsmasterplan
  • Sie betreuen externe Audits bzw. führen interne selbst durch
  • Sie führen Mitarbeiterschulungen durch und moderieren qualitätsrelevante Workshops mit den Fachbereichen
  • Die Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS-Dokumenten ist ebenfalls Bestandteil Ihrer zukünftigen Aufgabe bei uns
  • Sie analysieren Daten und entwickeln Maßnahmepläne
  • Ihr Profil

  • Sie haben Ihr Sudium, idealerweise in der Medizintechnik, im Ingenieurswesen, der ...
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