Job Description

Ihr Aufgabenbereich
Zuständig für die Planung, Organisation, Durchführung, Überwachung und Auswertung klinischer Studien (interventionell und nicht-interventionell) mit Medizinprodukten und Arzneimitteln
Koordination klinischer Studien von der Start-up-Phase bis zum Close-out einschließlich Budgetierung und Vertragsverhandlungen
Kooperation mit internen und externen Partnern
Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll einschließlich Messung von Vitalparametern, EKG, Laborarbeiten sowie Organisation der Studienmedikation und GCP-konformer Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten
Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
Erstellung von Protokollen, Standard Operating Procedures und Studienformularen
Unsere Anforderungen
Ausbildung im medizinischen Bereich 
Weiterbildung zur Study Nurse ist von Vorteil, Erfahrung i...
            

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