Full-time Posted June 03, 2026
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Job Description

Ihre Verantwortlichkeiten:

  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Bereich der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung (Pläne, Berichte)
  • Begleitung von Validierungsaktivitäten, insbesondere Abstimmung im interdisziplinären Team / Kommunikation mit den Stakeholdern
  • Verifizierung der Anlagen und Sicherstellung der Freigabe zur Produktion Bearbeitung von Owner / Autor von Changes, Deviations, CAPAs, sowie Erstellung von fachlichen
  • Unterstützung für regulatorische Dokumente / Meldeverfahren
  • Zusammenarbeit mit Partnern aus dem Site Engineering, den Herstellbetrieben, sowie den QA/QC Abteilungen
  • Arbeit in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, zeitnaher und effektiver
  • Kommunikation, Sinn für Dringlichkeit und hoher Motivation, die betrieblichen Ziele zu erreichen
  • Vertretung der Qualifizierung- und Validierungsthemen während Behördeninspektionen

Ihr Background:

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